Sağlık bakanlığı, 500-600 civarındaki SMA hastası çocuğun 210 milyon dolarlık ilaç giderlerine bütçe ayıramıyor. Çocuklar, anne babalarının gözlerinin önünde günden güne eriyor!
SMA, ilerleyici bir kas-sinir sistemi hastalığı olarak biliniyor. Tedavi edilmediğinde ölümcül sonuçları olan bu hastalık, kuvvette azalma, yutkunma ve çiğneme bozukluğu, solunum güçlüğü gibi belirtilerle kendisini gösteriyor. SMA için üretilen ilacın 2016 sonunda ABD’de onaylanması Türkiye’deki hastalar ve yakınları için de büyük umut olmuştu. Aileler pahalı ama etkili olan ilacın SGK kapsamına alınması için mücadele etti. SGK geçtiğimiz yıl sadece SMA tip 1 hastaları için ilacı geri ödeme kapsamına aldı. Tip 2 ve 3 hastaları kapsam dışında bırakıldı.
Türkiye’deki toplam Tip 2 ve Tip 3 hasta sayısı 500–600 civarı. Hastalar ilk yıl 6 doz, ikinci yıl ise 3 doz alıyor. Yani ilk yıl yaklaşık 420 bin dolar olan bir hastanın yıllık ilaç maliyeti ikinci yıl 210 bin dolara düşüyor. Bütün hastalar için ödenecek para ise ilk yıl yaklaşık 210 milyon dolar. İkinci yıl rakam 105 milyon dolara geriliyor.
Geçtiğimiz aylarda bizzat Erdoğan’la görüştüler, dertlerini anlattılar hatta gazetelere manşet oldular. Ancak nafile. Aradan aylar geçmesine rağmen SMA hastaları için umut olacak düzenleme yapılamadı. Birkaç gündür Sağlık Bakanlığı önünde oturma eylemi yapıyorlar ancak, Sağlık Bakanlığı’ndan bir kişi bile gelip dertlerini sormamış.
SGK’nın çok ‘pahalı’ olduğu gerekçesiyle ödeme kapsamına almadığı ilacın bir dozu ne kadar dersiniz? 62 bin Euro. Bugünkü kurla 71 bin dolar. Firmanın toplu alımlarda indirim yaptığı da biliniyor.
BU PROBLEMİN SEBEBİ NEDİR?
Önce bu olumsuzluğun sebebini doğru tespit etmek gerekiyor;
Bu problemlerin temelinde yatan sebebin Türkiye’nin Faize ve Borca esir edilmesi olduğunu biliyor muydunuz?
En önemli sebep ülke ekonomisinin yaşadığı ekonomik krizdir.
Muhafazakar hükümetlerin son 16 yılda ülke ekonomisinde uyguladığı mevcut ‘Borca Dayalı Para Sistemi (BDPS) ve Faize dayalı ekonomi modeli’nden dolayı küresel faiz lobisinin elitlerini beslemek mecburiyetinde bırakılmıştır. 2019 bütçesinde yatırıma, emekliye ve sayıları 500-600 civarındaki az sayıdaki SMA hastası çocuklar için 210 milyon dolarlık ilaç giderlerine bütçe ayıramıyor ama faize 118 milyar TL’yi ayırmak zorunda kalıyor.
Ama şuna eminiz ki; Hükümet, Sağlık Bakanlığı ve SGK; SMA hastalığının tedavisinde kullanılan ilacı para kaynak sıkıntısından dolayı ithal edememenin sıkıntısını yaşıyordur muhakkak.
Mevcut ekonomik modelle devam edildiği sürece bir süre sonra, en basit bir ilacı bile ithal edemeyecek duruma geleceğimizi şimdiden söyleyebiliriz.
ÇÖZÜM VAR MI?
Çözüm elbette vardır. Mevcut ekonomimizde uygulanan Borca Dayalı Para Sistemi ve Faizli ekonomik model’in tamamen kaldırılıp yerine Borca ve Faize dayalı yeni para-kredi sistemi geliştirip, Taban Ekonomisi ile birlikte yürürlüğe koymaktır.
RESİMDEKİ KIZ İYİLEŞTİ Mİ?
Yazımızın resminde babasına güzel gözleriyle bakan SMA hastalığına yakalanmış olan, masum dünya güzeli kızımızın durumu merak edenlere şu bilgiyi verelim; Bu dünya güzeli kızımız SGK’nın ihmalkarlığı yüzünden artık aramızda değildir. Her geçen gün diğer SMA hastalarının vakitleri de azalmaktadır.
Bu durumun ciddiyeti idrak etmeleri için devletimizi idare edenlerin çocuklarının yada torunlarının bu hastalığa yakalanmaları mı gerekiyor Allah aşkına?
Yoksa devleti yönetenler SMA hastalığı ile mücadele etmeye çalışan ailelerin, devleti yönetenlerin torunlarının bu hastalığa yakalanmaları için beddua seansları düzenlemelerini mi bekliyorlar acaba?
…
Vesselam[s.ö]
Sadi ÖZGÜL
